注：具體薪資面議工作內(nèi)容：????1、負(fù)責(zé)本部門各項(xiàng)職能的組織實(shí)施，保證質(zhì)量體系有效運(yùn)行。????2、依據(jù)GMP標(biāo)準(zhǔn)要求，組織建立標(biāo)準(zhǔn)化的質(zhì)量管理體系，制定標(biāo)準(zhǔn)文件管理規(guī)程。????3、負(fù)責(zé)審批質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，保證標(biāo)準(zhǔn)文件處于可控的狀態(tài)。????4、根據(jù)檢驗(yàn)管理規(guī)程、現(xiàn)場QA管理規(guī)程，對產(chǎn)品取樣、檢驗(yàn)、過程控制及標(biāo)準(zhǔn)的落實(shí)情況進(jìn)行監(jiān)督檢查與審核；根據(jù)檢驗(yàn)與過程控制結(jié)果，做出產(chǎn)品能否放行出廠的結(jié)論。????5、負(fù)責(zé)定期組織產(chǎn)品質(zhì)量分析，針對藥品出現(xiàn)的質(zhì)量問題或存在的缺陷，按照質(zhì)量問題調(diào)查處理規(guī)程，組織調(diào)查、分析原因，制定改進(jìn)計(jì)劃并監(jiān)督落實(shí)，保證質(zhì)量問題的解決及產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn)。????6、依據(jù)GMP要求，組織編制、審核工藝文件、驗(yàn)證方案，確認(rèn)生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備、工藝等的可靠性，保證藥品質(zhì)量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求。????7、依據(jù)GMP要求，組織藥品法律法規(guī)、GMP基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)工作，保證全員對藥品法律法規(guī)的了解、質(zhì)量意識(shí)的提高和獸藥GMP的貫徹實(shí)施。????8、根據(jù)公司產(chǎn)品開發(fā)需要，制定產(chǎn)品文號報(bào)批計(jì)劃，組織編寫文號申報(bào)資料并按時(shí)報(bào)送。????9、負(fù)責(zé)質(zhì)量部人員的培訓(xùn)、管理、績效、評級等工作。?教育背景：畜牧獸醫(yī)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。培訓(xùn)經(jīng)歷：系統(tǒng)的受過獸藥法律法規(guī)、藥品檢驗(yàn)、藥品知識(shí)、生產(chǎn)質(zhì)量管理體系知識(shí)等方面的培訓(xùn)專門知識(shí)：藥學(xué)、獸藥GMP、歐盟GMP、FDA、10版藥品GMP。職業(yè)技能：熟悉獸藥法律法規(guī)及藥典；熟悉獸藥GMP要求；熟悉檢驗(yàn)室藥品檢驗(yàn)流程及檢驗(yàn)方法；能迅速排解生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題。職業(yè)素質(zhì)：具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)、分析、理解、溝通和協(xié)調(diào)能力；工作態(tài)度認(rèn)真，積極負(fù)責(zé)，具有較強(qiáng)的創(chuàng)新意識(shí)。工作經(jīng)驗(yàn)：具有3年以上在知名藥企從事質(zhì)量部經(jīng)理工作的經(jīng)驗(yàn)。熟悉10版藥品GMP，并有豐富的認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)。優(yōu)先條件：具有知名企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先工資級別中級：8000~10000元/月