崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)全廠藥品質(zhì)量保證體系的建立與維護(hù)，確保藥品質(zhì)量符合GMP要求。2.制定質(zhì)量管理人員和檢驗人員職責(zé)，負(fù)責(zé)全廠GMP文件系統(tǒng)的日常管理工作。3.負(fù)責(zé)物料供應(yīng)商審計，物料放行、批記錄等審核工作。4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的生產(chǎn)過程，環(huán)境、人員、衛(wèi)生等監(jiān)控工作，及時報告及解決問題。5.負(fù)責(zé)GMP培訓(xùn)的計劃，組織工作。6.負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量回顧性評價工作。7.負(fù)責(zé)GMP相關(guān)設(shè)備、儀器、工藝方法等驗證的組織審核工作。8.按照GMP要求進(jìn)行自檢的組織、檢查改進(jìn)等工作。9.制定質(zhì)量管理人員和檢驗人員職責(zé)。任職資格：1.8-10年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗,人員管理，管理者優(yōu)先錄用。2.熟悉化驗、培訓(xùn)、文件管理等相關(guān)工作。3.熟悉藥品相關(guān)法規(guī)及GMP管理要求。4.根據(jù)生產(chǎn)中的實際問題，提出正確的判斷、分析及建議。5.本科以上學(xué)歷，中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，6.熟悉計算機(jī)的操作。
