職責(zé)：1、參與制（修）訂儀器檢測(cè)崗位相關(guān)管理規(guī)程、操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、流程并實(shí)施；2、負(fù)責(zé)原輔料、中間產(chǎn)品、成品的取樣和儀器檢驗(yàn)相關(guān)專(zhuān)業(yè)分析，并確保檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、準(zhǔn)確、可靠；3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的確認(rèn)、校驗(yàn)及日常維護(hù)保養(yǎng)工作；4、協(xié)助完成實(shí)驗(yàn)室OOS調(diào)查，或偏差調(diào)查工作；5、支持公司質(zhì)量控制能力提升、產(chǎn)品品質(zhì)提高、檢驗(yàn)成本優(yōu)化等。6、QC主管還需負(fù)責(zé)本組的日常安排和管理，組織原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、驗(yàn)證樣品等的儀器檢驗(yàn)工作，確保提供準(zhǔn)確、真實(shí)、可靠、及時(shí)的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，確保儀器組所有輔助記錄按要求歸檔；要求：1.大學(xué)專(zhuān)科及以上學(xué)歷。2.藥學(xué)、中藥學(xué)、藥理學(xué)、制藥、生物制藥、化學(xué)等相關(guān)醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)。3.具有制藥行業(yè)專(zhuān)業(yè)知識(shí)，熟悉GMP，4.具有一定的制藥行業(yè)質(zhì)量管理及質(zhì)量分析工作經(jīng)驗(yàn)，5.具備一定的分析判斷能力、溝通協(xié)調(diào)能力和人際關(guān)系能力，????????????????????????????????????????????????????6.具備較強(qiáng)的責(zé)任意識(shí)與大局觀。