崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)建立并完善質(zhì)量管理體系；
2.協(xié)助各部門(mén)進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)類(lèi)工作；
3.配合外審檢查，組織公司相關(guān)部門(mén)，落實(shí)檢查實(shí)施和協(xié)調(diào)工作；
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量文件體系的維護(hù)；
5.負(fù)責(zé)相關(guān)的確認(rèn)和驗(yàn)證工作；
6.負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督和取留樣等工作；
7.負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析；
8.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。
任職要求：
1.大專(zhuān)及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)藥或相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2.具有醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉ISO13485質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)和GMP等相關(guān)法規(guī)；
4.具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。