崗位職責(zé)：1、對接客戶與生產(chǎn)工產(chǎn)間的溝通：客戶的問卷調(diào)查、品質(zhì)質(zhì)量文件的整理、生產(chǎn)工廠質(zhì)量管理體系文件的整理、協(xié)助生產(chǎn)工廠應(yīng)對客戶的審計、產(chǎn)品質(zhì)量問題的調(diào)查。2、公司產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量文件的整理。3、公司產(chǎn)品質(zhì)量檢查及監(jiān)督和改善。4、負(fù)責(zé)制定公司質(zhì)量規(guī)劃，建立質(zhì)量保證體系，并對其有效運(yùn)行負(fù)責(zé)。5、負(fù)責(zé)編制物料、中間產(chǎn)品的取樣操作規(guī)程和各種過程的監(jiān)控規(guī)程；負(fù)責(zé)制定的修訂物料、中間產(chǎn)品等內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。6、負(fù)責(zé)物料、工藝用水、半成品、成品的取樣送檢工作，結(jié)合原輔料的驗收過程和產(chǎn)品監(jiān)控、檢驗情況物料、中間體、半成品、成品的放行，負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄審核。7、負(fù)責(zé)組織不合格物料、中間產(chǎn)品、成品的審核，監(jiān)督不合格品的返工、銷毀過程，提出在生產(chǎn)過程中采取的措施和處理意見。8、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)全過程及偏差處理、檢驗記錄真實準(zhǔn)確。任職要求：1、本科學(xué)歷，制藥、化工的相關(guān)專業(yè)。2、有醫(yī)療、化工企業(yè)的QA、QC、生產(chǎn)、研發(fā)崗位的工作經(jīng)驗。3、了解GMP、IS09001質(zhì)量管理體系。4、熟練的英語讀、寫能力，能用英語進(jìn)行溝通。5、良好的溝通技巧、學(xué)習(xí)能力及適應(yīng)能力；6、熟練的電腦應(yīng)用能力。7、較強(qiáng)的事業(yè)心和責(zé)任心及較好的團(tuán)隊合作精神。8、掌握化學(xué)試劑/中間體/原料藥的分析方法的建立和驗證。9、熟悉掌握各種現(xiàn)代分析儀器（HPLC/UV/UPLC/MS、GC/MS、NMR）及其維修維護(hù)，熟悉化學(xué)品質(zhì)量研究。