崗位描述：
1、負責(zé)按照GMP等有關(guān)法律法規(guī)做好設(shè)備的管理和維護
2、負責(zé)設(shè)備技改方案和籌建項目的制定
3、參與公司相關(guān)技術(shù)設(shè)備、設(shè)施的改造和籌建項目設(shè)備選型及工藝管道的布局設(shè)計，參與設(shè)備采購談判
4、對公司生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施進行不斷深入研究和提高，提高產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率
5、安排培訓(xùn)，提高設(shè)備維護人員的技能水平
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職位要求：
1、化工機械，醫(yī)藥化工設(shè)備及相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷
2、有5年以上制藥企業(yè)（原料藥）、醫(yī)藥中間體、產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的從業(yè)經(jīng)驗，有較強的技術(shù)能力，了解當(dāng)前設(shè)備行業(yè)發(fā)展的最新進展情況，熟知廠房（凈化空調(diào)系統(tǒng)、水系統(tǒng)、空壓系統(tǒng)）和設(shè)備驗證，GMP文件便攜，驗證組織實施，計量器具管理，設(shè)備檔案管理，備品備件管理，設(shè)備維護保養(yǎng)計劃的制定的實施監(jiān)督，熟悉日常的設(shè)備，能源，計量等管理工作
3、熟悉原料藥設(shè)備涉及到的法律法規(guī)問題
4、參與過醫(yī)藥企業(yè)籌建項目的工藝管道的布局設(shè)計
5、參與過制藥企業(yè)的GMP認證工作，能夠起草相應(yīng)的設(shè)備管理性文件，能夠進行設(shè)備的審圖工作
6、掌握藥企技術(shù)設(shè)備、設(shè)施的改造和籌建項目經(jīng)驗者優(yōu)先
