獨立管理和控制新藥或仿制藥制劑注冊項目,能夠根據(jù)項目特點制定合理的策略和計劃,及時監(jiān)督和反饋項目進(jìn)程中的問題,確保項目進(jìn)程和質(zhì)量;負(fù)責(zé)新藥或仿制藥的報臨床或報上市申請,?確保注冊法規(guī)符合以及高質(zhì)量的注冊申報資料。負(fù)責(zé)維護(hù)與客戶和相關(guān)監(jiān)管部門保持良好關(guān)系;能夠主動建立和維護(hù)與監(jiān)管部門以及檢驗機(jī)構(gòu)的關(guān)系通道,?并有效協(xié)助注冊審評中相關(guān)問題的處理和解決;建立注冊管理的QA體系,?確保注冊質(zhì)量和效率的提升;及時跟蹤和掌握注冊法規(guī)的變化,及時調(diào)整注冊策略和計劃,能夠及時總結(jié)和分享經(jīng)驗所得;協(xié)助公司業(yè)務(wù)部門的法規(guī)調(diào)研和技術(shù)支持;????????????????????????????★?任職資格:?????????1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷、從事藥品生產(chǎn)或研發(fā)等相關(guān)領(lǐng)域5年以上,其中從事藥品注冊工作3年以上;?????????2、掌握中國的藥品注冊法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則,熟悉歐美藥品注冊法規(guī)和有關(guān)指南;?????????3、熟練藥品注冊申報資料的編寫,?有成功獲得制劑產(chǎn)品的國產(chǎn)或進(jìn)口注冊證書;?????????4、具有項目管理和控制能力;?????????5、具有較強的藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力;?????????6、具有較強的藥學(xué)專業(yè)英語讀寫和專業(yè)詞匯中英互譯能力,能進(jìn)行基本的英語口語交流;