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制劑研發(fā)經(jīng)理

三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司
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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 05-09
專業(yè)要求: 不限 學歷要求: 研究生/碩士
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗要求: 6年以上
工作地區(qū): 上海-浦東新區(qū) 戶口要求: 不限
截止日期: 2025-02-04 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 1人
其他福利:
五險一金 免費班車 員工旅游 交通補貼 通訊補貼 績效獎金 年終獎金 定期體檢
制劑研發(fā)經(jīng)理
主要責任包括:
1、能夠帶領(lǐng)制劑團隊,負責生物制藥下游項目管理。
2、設計制劑配方、給藥、冷凍干燥的實驗方案,并在規(guī)定的時間內(nèi)高質(zhì)量地完成。
3、開發(fā)生產(chǎn)工藝,并能將工藝轉(zhuǎn)移到中試和大生產(chǎn)線上。
4、進行相關(guān)專利文獻的檢索、分析和歸納。
5、對實驗結(jié)果進行分析,并撰寫技術(shù)報告。在需要時,還要為藥品申報準備文件。
6、與部門內(nèi)和其它部門同事溝通、協(xié)調(diào),共同完成公司的任務。
資質(zhì)要求:
1、具備藥學、生物化學或其它相關(guān)專業(yè)的碩士或博士學位。
2、有3年以上制劑相關(guān)團隊管理經(jīng)驗。
3、具有扎實的制劑配方,藥物傳送,冷凍干燥方面的知識和經(jīng)驗。
4、能夠獨立操作相關(guān)的分析和實驗儀器。
5、熟悉GMP和GLP?的要求和環(huán)境。
6、具有良好的與人溝通技能和團隊合作精神
7、能熟練地用中文和英文書寫和講演。
三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司(簡稱“三生國健”):
????2002年,中國中信集團與蘭生國健藥業(yè)發(fā)起投資成立生物醫(yī)藥高新技術(shù)企業(yè)——上海中信國健藥業(yè)股份有限公司;2015年,香港上市公司三生制藥進行股權(quán)投資成為該公司最大股東,并將公司更名為三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司。十幾年來,三生國健始終專注于抗體藥物研發(fā)、中試和產(chǎn)業(yè)化,已成功建立了擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的抗體藥物研發(fā)平臺,掌握研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化的核心技術(shù)并參與多個抗體藥物質(zhì)控國家標準的建立。公司擁有通過國家食藥監(jiān)總局(CFDA)GMP認證的3條750升、2條3000升抗體藥物生產(chǎn)線;符合歐盟標準的6條5000升抗體藥物生產(chǎn)線于2015年完成建設并成功試生產(chǎn),生產(chǎn)規(guī)模和質(zhì)控水平位居國內(nèi)行業(yè)領(lǐng)先地位。三生國健提供覆蓋自身免疫、腫瘤、抗器官移植排斥反應等重大疾病領(lǐng)域的靶向藥物,具備持續(xù)開發(fā)新藥的能力,現(xiàn)已發(fā)展成為國內(nèi)抗體制藥領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)。簡介(英文):Sunshine?Guojian?Pharmaceutical?(Shanghai)?Co.,?Ltd.?(Sunshine?Guojian),whose?predecessor?is?Shanghai?CP?Guojian?Pharmaceutical?Co.,?Ltd.?jointly?invested?in?2002?as?a?biomedical?high-tech?enterprise?by?China?CITIC?Group?and?the?Lansheng?Guojian?Pharmaceutical?Co.,?Ltd.,?is?established?in?2015?and?integrated?into?the?Sunshine?Pharmaceutical?Group,?a?Hong?Kong?listed?company,?upon?equity?investment.?Over?the?past?decade,?Sunshine?Guojian?has?committed?to?the?R&D,?pilot?scale?development?and?industrialization?of?antibody?drugs.?The?company?has?built?up?a?self-owned?antibody?drug?discovery?platform?with?core?technologies?and?know-hows,?as?well?as?led?or?participated?in?drafting?of?national?standards?in?antibody?drug?quality?control.?Sunshine?Guojian’s?antibody?drug?production?lines?(3*750L?and?2*3000L)?has?been?granted?the?GMP?certificate?by?CFDA?and?its?new?production?lines?(6*5000L)?by?EU?standards?were?completed?construction?and?realized?successful?trial?production?in?2015,?leading?in?production?scale?and?quality?control?in?the?domestic?industry.?As?a?leading?player?in?the?field?of?domestic?pharmaceutical?antibody,?the?company?provides?targeted?drugs?for?autoimmune?diseases,?cancer,?organ?transplantation?immunosuppression?treatment,?with?a?sustainable?capability?of?drug?innovation?and?development.現(xiàn)由于公司發(fā)展需要,誠聘具有創(chuàng)新精神和成就事業(yè)理想的優(yōu)秀人才加盟。請符合條件的應聘者將中英文簡歷等信息發(fā)送E-mail至:hr@gj.3sbio.com?(請在郵件題目上注明應聘職位等信息)
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