QA經(jīng)理

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薪資面議

工作性質(zhì)：	全職	更新日期：	03-29
專業(yè)要求：	不限	學歷要求：	本科統(tǒng)招
職稱要求：	不限	性別要求：	不限
年齡要求：	不限	經(jīng)驗要求：	6年以上
工作地區(qū)：	江蘇·蘇州·太倉	戶口要求：	不限
截止日期：	2025-04-09	外語要求：	不限
工資待遇：	面議	招聘人數(shù)：	1人
其他福利：	五險一金員工旅游年終獎金餐飲補貼補充公積金專業(yè)培訓績效獎金做五休二節(jié)日福利帶薪年假

職位描述（Job Description）

工作職責：1、確定談判并商定內(nèi)部質(zhì)量程序，標準和規(guī)范；2、評估客戶需求并確保滿足這些要求設(shè)定客戶服務(wù)標準；3、向供貨商指定原材料的質(zhì)量要求；4、調(diào)查和制定質(zhì)量和健康與安全標準；5、確保制造過程符合國家和國際標準；6、與操作人員合作建立程序，標準，系統(tǒng)和程序；7、編寫管理和技術(shù)報告以及客戶章程確定培訓需求；8、記錄，分析和分發(fā)統(tǒng)計信息，監(jiān)控性能；9、監(jiān)督技術(shù)或?qū)嶒炇胰藛T。任職資格1、5年以上相關(guān)cGMP?QA在cGMP環(huán)境下的制藥，化學或食品行業(yè)工作經(jīng)驗。最低學士學位，生物科學或工程學位者優(yōu)先。2、熟悉國際法規(guī)（FDA，EMEA）和標準（USP-，EP-和ICH-），從質(zhì)量角度評估科學/技術(shù)信息的能力。3、熟悉質(zhì)量體系，特別是與偏差，變更控制，CAPAs，OOS和風險管理有關(guān)的知識。4、具有管理制藥或其他公司產(chǎn)品制造質(zhì)量體系的經(jīng)驗和對cGMP深入的了解。5、強大的領(lǐng)導能力，優(yōu)秀的團隊精神以及在快節(jié)奏變化的環(huán)境中靈活工作的能力。???6、有基本英文閱讀能力

公司介紹（Company Introduction）

上海吉泰依科賽生物公司創(chuàng)辦于1998年，是一家創(chuàng)新型高科技企業(yè)，自公司成立以來一直以“客戶第一”為公司核心價值觀，專注于為生命科學和生物技術(shù)領(lǐng)域的客戶提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)。目前，公司170多名員工分布全國主要中心城市，已在上海、北京、廣州、香港、澳門、長春、武漢、濟南、南京、杭州、蘇州、深圳等地設(shè)立了分公司和辦事處。公司客戶遍布中國生命科學基礎(chǔ)研究、開發(fā)應(yīng)用、制藥、疾病診斷與控制、商品檢驗檢疫、人口與健康、生物技術(shù)公司食品安全以及農(nóng)林畜牧業(yè)等諸多領(lǐng)域。公司現(xiàn)有三大產(chǎn)品線：1.?細胞培養(yǎng)產(chǎn)品線：血清、?細胞因子與無血清培養(yǎng)基、培養(yǎng)用無菌耗材等系列2.?分子產(chǎn)品線：以NGS建庫、PCR?Master?Mix等為主打的核酸檢測試劑盒系列3.?免疫檢測產(chǎn)品線：以新型細胞因子為主的ELISA檢測試劑盒系列

聯(lián)系方式（Contact）

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