1、負(fù)責(zé)公司藥物研發(fā)的臨床前制劑開(kāi)發(fā)與研究工作，帶領(lǐng)和指導(dǎo)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行藥物的研發(fā)、設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)，以滿足公司制劑研發(fā)需求；????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目預(yù)算、制定項(xiàng)目計(jì)劃、研發(fā)流程的規(guī)劃，組織實(shí)施研發(fā)項(xiàng)目、藥品申報(bào)資料的整理撰寫(xiě)、項(xiàng)目費(fèi)用核算；?????????????????????3、已有疑難問(wèn)題的攻關(guān)和協(xié)調(diào)，收集藥物研發(fā)的相關(guān)資料和文獻(xiàn)調(diào)研；???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品項(xiàng)目研發(fā)和相關(guān)組織、部門之間工作的協(xié)調(diào)；????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目報(bào)批等跟蹤服務(wù)；????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????6、負(fù)責(zé)承擔(dān)項(xiàng)目的計(jì)劃制定、技術(shù)指導(dǎo)、質(zhì)量審核，確保自研產(chǎn)品與原研產(chǎn)品質(zhì)量一致，能順利申報(bào)。??????????????????????????????????????任職資格：?1、碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；?2、理論知識(shí)基礎(chǔ)扎實(shí)、全面，有豐富的化藥項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；?3、熟悉口服固體制劑及注射劑研發(fā)工作流程，能夠獨(dú)立開(kāi)展和主持藥品開(kāi)發(fā)，精通研發(fā)領(lǐng)域內(nèi)的***方法，能夠把握行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)和業(yè)務(wù)發(fā)展動(dòng)向，對(duì)關(guān)鍵技術(shù)有自己的獨(dú)到見(jiàn)解；??4、了解并熟悉國(guó)內(nèi)外藥品研發(fā)和注冊(cè)中關(guān)于制劑研究的相關(guān)法律法規(guī)；?5、優(yōu)秀的敬業(yè)精神和職業(yè)道德；?6、英語(yǔ)口語(yǔ)流利。