1.?嚴格遵守通用規(guī)范和醫(yī)藥行業(yè)針對藥廠工廠建設(shè)的各項規(guī)定、規(guī)范和技術(shù)質(zhì)量管理規(guī)范。熟知FDA、EUFDA、CFDA對藥廠建設(shè)方面的要求；2.編制土建結(jié)構(gòu)、HVAC、強弱電、樓宇智能化及水設(shè)施的設(shè)計任務(wù)書并提交評審；3.負責組織強HVAC、強電、弱電、藥廠智能化及純化水/注射水設(shè)施施工方案、施工組織設(shè)計的交底及實施過程中的檢查、監(jiān)督工作。熟悉施工圖紙及工程的質(zhì)量要求、分項工程銜接和材料規(guī)格、質(zhì)量要求；4.負責組織土建結(jié)構(gòu)、HVAC、強弱電、藥廠智能化及水設(shè)施施工圖紙會審，向有關(guān)人員進行施工技術(shù)、測量、質(zhì)量、安全交底，制定施工技術(shù)和安全生產(chǎn)措施。指導各分管工程管理人員解決施工現(xiàn)場存在的難點或重點技術(shù)事項；5.參與土建結(jié)構(gòu)、HVAC、強弱電、藥廠智能化及水設(shè)施設(shè)備材料的選型；參與設(shè)備招標技術(shù)標書的編寫并參與招標工作；6.負責組織所有施工項目的質(zhì)量評定，并參加隱蔽工程驗收和分項分部工程的質(zhì)量評定、調(diào)試與驗收。完成工程相關(guān)項目的安裝驗證系統(tǒng)；7..負責組織按編制竣工資料的要求收集、整理各項資料，參與工程的結(jié)算審定工作，提供各項經(jīng)濟技術(shù)簽證資料；8.協(xié)調(diào)生產(chǎn)人員完成工藝設(shè)備的選型和調(diào)試工作。任職要求：1.十年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，外資或者合資醫(yī)藥大型工程建設(shè)經(jīng)驗；2.具備全面藥廠工程管理經(jīng)驗，熟知OSD、凍干粉針車間建設(shè)需求，對土建/結(jié)構(gòu)、HVAC，機電工程安裝、給排水、工廠自動化及造價方面的知識、設(shè)備安裝調(diào)試、設(shè)備驗證等相關(guān)知識。