1.審核報送藥品注冊資料，按照程序及時申報，并配合藥品監(jiān)管部門辦理相關手續(xù)；
2.跟蹤藥品注冊進度，使注冊申請得以順利批準；
3.通過多種途徑，掌握藥品注冊政策和品種動態(tài)，及時辦理藥品注冊；
4.對不公正的注冊提出行政復議、行政訴訟，維護企業(yè)利益；
5.承擔藥品監(jiān)管政策法規(guī)宣傳任務，向企業(yè)各部門提供藥品監(jiān)管的政策法規(guī)信息，為企業(yè)決策層做好參謀，對違法違規(guī)行為及時制止；
6.為企業(yè)銷售提供信息支持，及時將申報品種與市場同類品種的比較情況等反饋給企業(yè)市場部，以幫助其制定與調(diào)整銷售政策；
7.為藥品研發(fā)接軌國際提出指導性意見，在充分理解ICH（人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會）制定的國際公認標準的基礎上，針對自身實際，將這一標準結(jié)合到企業(yè)生產(chǎn)中去；
8.設計出最適合企業(yè)的藥品知識產(chǎn)權(quán)保護方案，從而使產(chǎn)品的市場占有期和專利保護期達到完美結(jié)合。
崗位要求
1.具有藥學、生物化學等相關專業(yè)本科及以上學歷；
2.具有一定的藥化、藥理、藥劑、原料藥等多個領域的知識儲備；
3.具有較強的英文聽、說、讀、寫能力，計算機操作水平良好；
4.具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力，工作認真嚴謹，心思細膩。
