藥源藥物化學(xué)（上海）有限公司成立于2003年，是專注于藥物工藝研發(fā)，分析方法開發(fā)、質(zhì)量研究以及歐美和國內(nèi)CTD注冊支持的高新技術(shù)企業(yè)。公司位于國際知名醫(yī)藥公司匯集的上海生物醫(yī)藥基地-張江藥谷。藥源的創(chuàng)業(yè)、運(yùn)營團(tuán)隊擁有近20年北美知名藥企工作背景，這確保藥源始終以國際水準(zhǔn)定位、運(yùn)作和發(fā)展。藥源擁有先進(jìn)的藥物合成、制劑和分析測試研發(fā)中心，配備十萬級潔凈間及穩(wěn)定性實驗室。實施cGMP管理，并通過世界知名藥企審計。公司在分析數(shù)據(jù)完整性（Data?Integrity）方面，已經(jīng)率先實施了審計追蹤系統(tǒng)（Audit?Trail）。藥源的研發(fā)團(tuán)隊匯集中國本地眾多精干人才，功底深厚、極富創(chuàng)造力，精通制藥工藝研發(fā)、放大生產(chǎn)及國內(nèi)外新藥、仿制藥報批規(guī)范。其專業(yè)、高效和負(fù)責(zé)的特色服務(wù)，深得客戶好評和信任。藥源的業(yè)務(wù)范圍涵蓋*?化學(xué)原料藥和制劑工藝研發(fā)，技術(shù)轉(zhuǎn)移及放大。*?制劑溶出度方法開發(fā)，溶出曲線測定及參比制劑的對比研究。*?工藝優(yōu)化，支持原料藥及制劑質(zhì)量提升（仿制一致性評價）。*?新藥、仿制藥注冊文件（CTD）。*?國際臨床研究用原料藥的定制研發(fā)，GMP制備及注冊支持。*?新藥申報資料與國際規(guī)范接軌，可支持在歐美、中國同時申請注冊。2Y-Chem信奉員工是公司最大的財富，竭力為員工搭建施展才華的平臺，為員工創(chuàng)造廣闊的發(fā)展機(jī)會和空間。公司不但為員工提供一流的工作環(huán)境，優(yōu)越的福利保障，還注重人才的培育，建立了完善的培訓(xùn)機(jī)制，為員工量身定制符合自身發(fā)展的職業(yè)規(guī)劃，為優(yōu)秀員工提供出國培訓(xùn)機(jī)會、直接與國外客戶進(jìn)行探討交流的機(jī)會等。為活躍青年團(tuán)隊的氣氛，我們還定期開展豐富多彩的體育活動，組織外出旅游。這里有豐富的知識資源和廣闊的發(fā)展前景、敬業(yè)友愛的工作伙伴，良好的培訓(xùn)機(jī)制，我們期待每一位有志青年加入我們這個充滿蓬勃朝氣、富有創(chuàng)造力的團(tuán)隊共同發(fā)展！

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